Регламент MDR: новые требования и практическое применение в медизделиях
Регламент MDR (Medical Device Regulation) стал одной из самых обсуждаемых тем в сфере медицинского регулирования за последние годы. Он затронул не только производителей медицинских изделий, но и регуляторов, клиницистов, поставщиков услуг и владельцев информационных ресурсов, посвящённых регулированию в медицинской индустрии. В этой статье мы подробно разберём, что такое MDR, почему он важен, какие новые требования …